數(shù)字PCR儀用于運(yùn)行病毒檢測(cè)實(shí)驗(yàn)，并對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析;儀器既可在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作，又可用于野外科學(xué)實(shí)驗(yàn)，配合相應(yīng)試劑，對(duì)取自待檢測(cè)樣本的分析物或其他分析物中的目標(biāo)核酸進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的定性檢測(cè)。

 

　　數(shù)字PCR儀采用光、機(jī)、電一體化設(shè)計(jì)，配套具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的微流控芯片，可以將水相樣本快速制備成納升體積的液滴。液滴數(shù)與樣本體積相關(guān)，30微升樣本可制備約5萬(wàn)個(gè)液滴。液滴尺寸均一，并可在PCR擴(kuò)增后保持穩(wěn)定。

 

　　應(yīng)用領(lǐng)域：

 

　　1、基因表達(dá)

 

　　通?？赏ㄟ^(guò)數(shù)字PCR儀來(lái)檢測(cè)不同細(xì)胞類型、組織和生物體在特定時(shí)間點(diǎn)的基因表達(dá)差異。首先，從目標(biāo)樣品中分離出RNA并將mRNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。隨后，通過(guò)由PCR擴(kuò)增的cDNA數(shù)量，確定mRNA的初始水平。這一過(guò)程也被稱為逆轉(zhuǎn)錄PCR，RT-PCR。

 

　　2、基因分型

 

　　PCR可用于檢測(cè)特定細(xì)胞或生物體中等位基因的序列差異。例如，基因敲除和敲入小鼠等轉(zhuǎn)基因生物的基因分型[3]。引物對(duì)經(jīng)設(shè)計(jì)位于目標(biāo)區(qū)域側(cè)翼，可根據(jù)是否存在擴(kuò)增子及擴(kuò)增子長(zhǎng)度來(lái)檢測(cè)遺傳變異。

 

　　3、分子克隆

 

　　PCR被廣泛應(yīng)用于目標(biāo)DNA片段的克隆，該技術(shù)被稱為PCR克隆。在直接PCR克隆中，DNA（如，gDNA、cDNA、質(zhì)粒DNA）的目標(biāo)區(qū)域被擴(kuò)增并插入到特殊設(shè)計(jì)的兼容載體中。

 

　　4、醫(yī)學(xué)、法醫(yī)學(xué)和應(yīng)用科學(xué)

 

　　PCR技術(shù)不僅可用于基礎(chǔ)研究，還適用于日常的臨床診斷、法醫(yī)學(xué)調(diào)查和農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究。這些應(yīng)用要求可靠的性能、靈敏度和嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。因此，所使用的數(shù)字PCR儀和PCR試劑必須符合這些要求和目的。